Hadithi na Dhamira Yetu

Hadithi Iliyoanzisha Taasisi

Hadithi ya Sabrina

Sabrina alizaliwa tarehe 6 Oktoba, 2009 — akiwa njiti, mdogo, na tayari akipambana zaidi ya mtoto mchanga yeyote anavyopaswa. Kuzaliwa kwake kulikuwa muujiza wenyewe. Mama yake Rehema alikuwa amepoteza mimba mara tatu kwa miaka kadhaa kabla ya Sabrina kuzaliwa, hivyo mtoto huyu mdogo akawa jibu la miaka ya huzuni na shauku. Furaha ilikuwa kubwa mno. Haikudumu kwa muda mrefu.

Ndani ya wiki chache, Rehema aligundua kuwa Sabrina hakuwa akiitikia vichocheo vya kuona. Akiwa na umri wa miezi mitatu, uchunguzi ulithibitisha: Sabrina alikuwa kipofu. Kisha, muda mfupi baadaye, pigo kubwa zaidi likaja — alikuwa na Ugonjwa wa Sikoseli. Madaktari walithibitisha kuwa Rehema na mumewe wote walikuwa na kinasaba cha sikoseli, jambo ambalo hakuna hata mmoja wao aliyekuwa amelijua. Hali ya furaha iliyokuwa nyumbani ilibadilika na kuwa ukimya mzito huku familia ikijaribu kuelewa yaliyokuwa mbele yao.

Kisha, akiwa na umri wa miezi tisa tu, Sabrina alipata kiharusi chake cha kwanza. Mishipa yake midogo ya damu — iliyokuwa tayari dhaifu kwa sababu ya sikoseli — ilishindwa kufanya kazi bila onyo lolote. Rehema alimkimbiza hospitali ya karibu, akaelekezwa mara moja Hospitali ya Taifa ya Muhimbili, na akasimama pembeni bila msaada huku madaktari wakithibitisha jambo baya zaidi. Mtoto aliyekuwa ameanza tu kucheka sasa alizungukwa na mashine. Rehema aliketi katika chumba hicho cha hospitali na kushikilia matumaini.

Yaliyofuata yalikuwa miaka ya utunzaji usiokoma na wa kuchosha. Tiba ya viungo mara tano kwa wiki — Muhimbili na pia katika Kituo cha Ukarabati wa Jamii Tanzania (CCBRT). Uchunguzi wa mara kwa mara kila baada ya miezi mitatu. Kisha, akiwa na miaka sita, kiharusi cha pili. Machi 2021, kiwango cha damu cha Sabrina kilishuka hadi hatari, hivyo kuhitaji uongezaji damu wa dharura. Kila dharura ilikuja bila onyo. Kila moja ilihitaji kila kitu ambacho Rehema alikuwa nacho — na zaidi.

Katika yote hayo, Rehema alipambana peke yake kwa kiasi kikubwa. Mumewe alikataa kushiriki katika utunzaji wa Sabrina. Rehema alimgeukia ndugu mmoja, ambaye alisaidia. Alimgeukia shangazi mwenye huruma, ambaye alimpatia bima ya afya iliyokuwa msaada mkubwa. Mfumo rasmi ulitoa kidogo sana. Ndoa yake ilitoa kidogo zaidi. Hata hivyo, alibeba mzigo huo.

Mzigo wa kifedha na kihisia ulikuwa mkubwa mno. Gharama za matibabu, kulazwa hospitalini, vipindi vya tiba ya viungo, na vifaa maalum viliendelea kumaliza rasilimali za familia. Rehema alifanya maamuzi magumu — mara kwa mara akijinyima mahitaji yake mwenyewe ili Sabrina aendelee kutunzwa. Usingizi ukawa anasa. Kukata tamaa hakukuwa mbali kamwe. Lakini hakuacha.

Leo, Sabrina anasoma shule ya awali jijini Dar es Salaam. Amepata marafiki. Kicheko chake kinajaza nyumba. Anaendelea na tiba ya viungo katika Kituo cha Salt kilichopo Makabe na anaendelea mbele, kipindi kimoja baada ya kingine. Hadithi yake si ya msiba — ni ya kuishi, iliyopiganiwa na mama ambaye upendo wake ulikataa kila kizuizi kilichowekwa mbele yake.

Lakini Sabrina si peke yake. Kote Tanzania, watoto wanapata viharusi vinavyosababishwa na Ugonjwa wa Sikoseli ambavyo havitambuliwi, havichunguzwi, na havitibiwi. Familia zinapitia hali hii kimya kimya — bila rasilimali, bila jamii, bila matumaini. Taasisi ya Sabrina ilianzishwa ili hali hiyo ibadilike.